浙江迪谱诊断技术有限公司落户杭州余杭国家级经济开发区，是由国际化优秀团队共同组建，以创新型诊断技术服务于生命健康领域的公司。

       迪谱诊断通过强化制造能力、着重应用开发、深化专科联盟、加强数据建库、注重渠道建设、协同行业合作，致力于实现高端分子诊断设备及其创新型诊断试剂盒的研发生产、NMPA注册与临床应用，开发与建立遗传病、药物基因组学、肿瘤、传染病、健康管理等领域的专家联盟，推动高端基因检测技术应用标准、临床应用共识及指南的制定。

       迪谱诊断自2018年7月成立以来，已经取得了一系列重大进展：建成标准GMP厂房、通过ISO9001&ISO13485双质量管理体系认证、完成A轮战略融资、获得国内首款通用型核酸质谱医疗器械注册证，研发多项分子诊断试剂并推进仪器与试剂的临床注册证申报等。迪谱诊断的研发创新能力得到相关部门的认可，被授予多项荣誉称号：2018市区级领军型人才创业团队、省级高新技术企业研究开发中心、国家级高新技术企业、全国科技型中小企业、飞行时间核酸质谱应用示范中心、疫情防控重点保障企业等，DP-TOF飞行时间质谱检测系统入选2019年浙江省重点高新技术产品开发项目。

       迪谱诊断将继续秉承“智造、创新、协同、求实“的理念，努力成为全球领先的高端基因解析产品制造者，让准确、经济、快速、简单的基因检测技术惠及更多中国百姓，让医疗转变为科学的艺术，为实现中国“健康梦”贡献力量。