迪谱诊断致力于深耕高端基因检测平台的自主研发，通过多年打造硬件、软件、试剂、耗材相关核心技术体系，现已形成完整的核酸质谱系列产品全自动解决方案布局，为多场景、多领域、多样化的市场需求提供高可靠性、高性价比、高自动化的基因检测产品。

迪谱诊断于2020年12月推出国内首款通用型核酸质谱仪DP-TOF 384（浙械注准20202220910，样本通量384） ，已经在大三甲医院、大型区域检测中心、第三方医学检验所装机百余台，并且获得良好的客户反馈。

针对样本通量适中的客户需求，迪谱诊断于2023年8月又推出新一代核酸质谱仪DP-TOF 96A（浙械注准20232221555，样本通量96），具有高性能、防污染、智能化、自动化、一体化的独特优势，进一步丰富产品选择，以满足更多医疗机构、科研院所、海关、疾控、农业等市场需求。

DP-TOF 96A飞行时间质谱仪仪器特点

同时，为了提升实验流程的高效率与标准化，迪谱诊断于2023年12月推出了DP-AMassLab全自动样本处理系统（浙杭械备20231177），可兼容全系列核酸质谱仪，辅以高度自动化的上机流程，以及自动算法软件处理系统、临床报告系统，最大程度降低操作难度，保证客户使用的便捷性与通用性，使得核酸质谱技术能灵活简单地应用于各类使用场景。

迪谱诊断基于飞行时间质谱检测系统，配套开发了四十多个应用试剂盒，获得10个Ⅰ类试剂备案证，已被广泛应用于临床、海关、疾控、农业、军队和高校科研院所等多个领域，为市场提供准确、经济、快速、高效的分子诊断完整解决方案。

核酸质谱应用领域

截至目前，公司已获得四十多项自主知识产权授权，包括“飞行时间核酸质谱仪”仪器类在内的33项发明专利、实用新型和外观专利，16项软件著作权授权，同时推动高端基因检测技术临床应用共识及指南制定，搭建包括“产、学、研、用、检” 一体化的整体式链条。作为核酸质谱行业领导者DP-TOF核酸质谱入选浙江省重点新产品新技术鉴定、获得浙江省“品字标”认证、国内首台（套）产品等荣誉；作为核酸质谱标准制定者，起草了仪器检测标准、制造标准和应用标准，发布国内首个《飞行时间核酸质谱仪团体标准》、《基质辅助激光解析电离飞行时间核酸质谱法核苷酸检测方法通则》、《医用核酸质谱应用技术通则》和核酸质谱标准品。

迪谱诊断“飞行时间质谱仪“获发明专利

迪谱诊断合作参与申报多个市级、省级、

迪谱诊断合作参与得多篇研究成果发表

一直以来，迪谱诊断秉承“智造、创新、协同、求实”发展理念，以创新型诊断技术服务于生命健康领域，深耕前沿基因检测系统的国产化智造，夯实飞行时间核酸质谱和纳米孔单分子基因测序两大开放式平台的硬件、软件、数据库、试剂、耗材基础，建立全面的LDT及IVD设计开发转化体系、生产质量体系和注册临床体系，积极与国内各领域专家合作探索、项目开发、产品转化和应用落地，为合作伙伴深度赋能，共建核酸质谱合作生态圈。迪谱诊断期待继续与合作伙伴一起共创、共为、共享，为行业发展带来新场景、新机遇、新价值。