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全国高血压日 | 迪谱助力高血压精准诊疗
2023-10-08

今天是第26个全国高血压日(108),主题为“血压要知晓、降压要达标”。我们来聊一聊高血压精准诊疗的话题。

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在没有使用降压药的情况下,三次非同日测量血压值均高于正常,即收缩压≥140mmHg,和(或)舒张压≥90mmHg,即可诊断高血压。高血压是最常见的心血管疾病之一,也是导致脑卒中、冠心病、心力衰竭、肾功能衰竭、主动脉夹层等严重并发症的重要危险因素。





高血压现状


《中国心血管健康与疾病报告2022》数据显示,我国高血压患者达2.45亿;18岁及以上成人高血压患病率高达25.2%。我国高血压患病率居高不下,血压控制的达标率却很低。为了控制血压,防止并发症,高血压患者需要长期服药。


根据WHO推荐的降压药分类,主要包括β受体阻断剂、血管紧张素II受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子通道拮抗剂、利尿剂五大类,但是仅有约30%高血压患者能通过药物治疗达到降压的目的。


因为高血压药物治疗存在明显个体差异,由此也影响了患者治疗的依从性、持续性及血压控制率。临床需要精准的降压用药方案,进一步提高治疗水平以及患者的依从性与持续性,提高高血压控制率,减少心脑血管事件。




高血压用药情况


得了高血压,患者具体用什么药管用呢?根据《中国高血压防治指南(2018修订版)》选择单药或联合降压治疗的流程图:无论是单药治疗,还是联合用药,每一步都有多种不同的方案可以选择。面对不同的患者,怎么选择适合患者个体的最佳用药方案?是根据经验逐个尝试吗?还是有其他更好更精准的办法?


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由于降压药品种繁多,不光是患者搞不清,很多医生也拿不准。在实际治疗过程中,多数患者都会经历“试药”过程,包括试品种、试剂量、试给药频次、试服药时间等,直到血压指标达标。


在临床实践中,医生们往往面临高血压选药的“艰辛路“:一个高血压患者,使用A药物,血压控制不佳;换用B药物后,又会出现一些严重的不良反应;换用C药物后,不良反应少了,但血压仍没有控制住;换用降压药D之后,患者的血压才得以控制!

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当然,并不是每个患者都要经历这个漫长的”试药“路,但相当一部分患者需要经过1-2次的换药,才能实现最佳的治疗方案。而这种“试药”的模式,对高血压患者来讲无疑是痛苦、有危害的,会耽误病情,造成资源浪费,以及难以预知的药物毒副作用。


 不同患者药物疗效差异较大而药物的个体差异又在很大程度上与遗传因素有关,高血压患者是可以通过基因检测得到更适合的降压良方。





高血压精准用药


传统用药一般是经过医生诊断,确诊为高血压后,根据经验选择具体的降压药和剂量,当治疗效果不好时,再不断调整剂量或改用其他药物,以期达到安全有效的目的。精准用药则是在确诊高血压后,先通过高血压药物基因检测,确定基因型,为患者选择合适的药物种类及药物剂量提供遗传学证据,然后根据患者的差异个体化用药,这样降压更加安全有效。

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精准用药需要药物基因组学。药物基因组学从基因水平阐述遗传基因与药物效应之间的关系,利用基因组学信息解读药物作用的个体化差异(代谢、敏感性、不良反应)的原因, 并在此基础上指导临床个体化用药。


国内高血压个体化用药规范和指南

2013年

国家卫生计生委发布关于《印发医疗机构临床检验项目目录(2013 版)的通知》,明确将高血压用药相关基因CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、AGTR1、ACE的检测列入用药指导的分子生物学检验项目。


2015年

卫计委发布《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》,建议对高血压用药相关基因 CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、ACE 进行检测,并对采样、检测、报告解释及质控等进行了相应规范。


2017年

卫计委合理用药专家委员会及中国医师协会高血压专业委员会发布《高血压合理用药指南(第2版)》,明确提出:不同个体对于药物反应的差异巨大,高血压用药时应该考虑药物基因组学因素。



迪谱基于先进的飞行时间核酸质谱技术,已经完成开发高血压药物11基因检测,可以同时分析患者药物在体内代谢、疗效及不良反应相关11基因13个位点。

多个基因位点的检测提供的个体化用药指导更加全面、精准,对患者用药是否合适、剂量大小及药物毒副作用做出全面遗传分析,从而制定更合理的降压方案,提高降压药的达标率,减少“试药”带来的危害,同时减轻患者的整体医疗费用的负担。


检测内容

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适用人群

①需要药物降压或者调整用药方案的高血压患者;

②有不良反应的高血压患者;

④危险分级为中高危的高血压患者;

⑤长期调药不达标高血压患者;

⑥特殊人群:老年人、肝肾功能不佳人群等。