WHO《全球哮喘负担报告》显示：中国哮喘患者的死亡率高达10万分之36.7，位居全球第一。中国哮喘联盟CARE研究显示：中国哮喘患者增至3000万，其中儿童哮喘患者约1000万人。
研究发现，哮喘的治疗效果和不良反应在个体间存在明显差异，遗传因素是个体对药物反应差异的重要原因。通过药物基因检测，可以预判患者对药物的应答情况以及用药的风险。根据基因信息，结合临床实际，可为哮喘患者制定更为精准、安全、有效的个体化治疗方案。
哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，主要表现为反复发作的喘息、咳嗽、气促、胸闷，常在夜间和/或清晨发作或加剧，多数患者可自行缓解或经治疗后缓解；具有可变性的症状和可逆性的气流受限。随着病程的延长可导致一系列气道结构的改变，引起不可逆性的肺功能损伤。
哮喘发作期间，支气管平滑肌痉挛使气道变窄。中层因炎症肿胀，并分泌更多的粘液。在气道的某些片段，黏液形成黏液栓，将气道部分或完全阻塞。
● 影响生长发育
● 胸廓畸形和肋骨骨折
● 阻塞性肺疾患和慢性肺心病
● 气胸、呼吸衰竭甚至危及生命
哮喘是一种慢性疾病，治疗应尽早开始，并坚持长期、持续、规范、个体化治疗原则，哮喘的药物包括糖皮质激素、β2受体激动剂、胆碱能受体拮抗剂、白三烯受体拮抗剂、抗组胺等哮喘常用药物。基因差异决定了个体对药物的反应差异，通过基因检测可以有助于识别个体对药物敏感性和毒副作用，有助于制定个体化的哮喘治疗方案，以提高药物疗效且降低药物副作用，实现哮喘的个体化医疗。
迪谱瀛®哮喘个体化用药基因检测
从遗传角度出发，评估患者对哮喘常规治疗药物的应答情况以及用药的风险，帮助临床筛选出适合患者的药物，为个体化精准用药提供参考。
1.结果精准可靠
性能验证：Sanger测序与核酸质谱结果符合率为100%；检出限2.1ng/ul；批间批内精密度100%。
2.先进分子平台
采用先进的DP-TOF核酸质谱平台，灵敏度高，准确度高。
3.采样安全便捷
可用口腔拭子，无创采样，方便快捷。
4.快速出具报告
实验室从DNA到出具报告仅需6~8小时。
1. 初次诊断哮喘患者
2. 难治性的哮喘患者
3. 复发性的哮喘患者
4. 哮喘易感风险较高人群
外周血：EDTA抗凝血2ml，2-8℃冷藏保存和运输。
口腔拭子：2根，常温保存和运输。
